nicht mehr gültiges Gen-Symbol, identisch mit TEAD1 

Gen-Symbol Gen kodiert das Protein: ATP-binding cassette transporter - retinal Mit Mutationen in diesem Gen assoziierte Erkrankungen: autosomal rezessiver M. Stargardt, autosomal rezessive Zapfen-Stäb [..]

Mutationen in diesem Gen sind eine der häufigsten Ursachen für Netzhautdystrophien. Sie sind assoziiert mit dem M. Stargardt und der autosomal rezessiv vererbten Zapfen-Stäbchendystrophie. 

nicht mehr gültiges Gen-Symbol, identisch mit ABCA4 

Covertest, Cover-Test Der Covertest ist ein Verfahren zur Untersuchung einer Schielstellung der Augen. Dies geschieht durch Beobachtung der Augenbewegungen bei Abdecken oder Aufdecken eines Auges. 

Bauch 

Bassen-Kornzweig-Syndrom Syndrom mit Störungen des Fettstoffwechsles, beim dem eine Retinitis pigmentosa ähnliche Netzhaut- Aderhautdystrophie auftritt. Eine therapeutische Beeinflussung ist mit Gabe [..]

nicht mehr gültiges Gen-Symbol, identisch mit MTP 

Ablösung Ablatio retinae: Netzhautablösung Ablatio mammae: Operative Entfernung der Brust 

Netzhautablösung mit Ausbildung einer deutlichen Netzhautfalte